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      肿瘤120基因个体化治疗解决方案
       

      一款利用二代测序技术一次性检测与肿瘤发生发展和靶向治疗相关基因的产品。通过检测与肿瘤患者靶向用药、信号通路和肿瘤遗传易感相关基因,指导肿瘤患者的个体化用药和遗传风险评估。

       
      肿瘤类型
      实体瘤
       
      样本类型
      组织、石蜡包埋样本、血液
       
      交付周期
      7个工作日
      产品优势
      提示靶向药物疗效信息和化疗用药毒性及敏感性

      通过检测靶向药物的相关靶点,可揭示该肿瘤的具体分子分型,从而匹配精准的靶向药物进行治疗

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      对肝内胆管癌(ICC)患者进行高通量测序,检测到BRAF V600E突变,使用黑色素瘤的靶向药物达拉非尼和曲美替尼病情得到缓解。图上显示PET扫描结果,使用靶向药物后,肝转移、骨转移的肿瘤组织有明显减小,胸腔积液也有明显改善。

      提示遗传风险,指导肿瘤早期预防

      最新研究发现,有22种癌症的发生与遗传相关,如有直系亲属得这些癌症,其他兄弟姊妹得同样癌症的风险会提高33%。

       

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      通过对1816例乳腺癌患者及其5549例一级女性亲属进行BRCA基因检测发现,携带BRCA致病突变的人群,随着年龄的增长,患乳腺癌的几率较未携带致病突变的人群会大大增加。通过肿瘤遗传性相关基因检测,可提示肿瘤的患病风险,做到早发现、早诊断、早治疗。

      无创动态监测肿瘤进展,揭示耐药机制,及时调整治疗方案

      肿瘤在生长过程中,经过多次分裂增殖,其子细胞呈现出分子生物学或基因方面的改变,从而使肿瘤的生长速度、侵袭能力、对药物的敏感性、预后等各方面产生差异, ctDNA作为新型肿瘤标志物在监测肿瘤的动态发展中具有更高的灵敏度和特异性,并能比蛋白标志物和影像学更早的预测肿瘤动态发展情况,因此ctDNA可用于肿瘤早期诊断、发展过程监测、预后判断及个体化用药指导。

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      PIK3CA突变ctDNA高的患者较无突变或突变ctDNA低的患者具有较短的无复发生存期(P=0.0002)和较低的总生存率(P=0.048)。 对OS进行多因素分析显示,PIK3CA突变ctDNA含量是OS的独立预测因素。


      样本多样,可接受组织样本或血液样本。
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      产品内容

       

      基因列表
      检测基因总览(120个)

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      覆盖靶向药物

      CFDA/FDA批准的靶向药物(51个)
      • 奥拉帕尼
      • 曲美替尼
      • 威罗非尼
      • Necitumumab
      • 坦西莫斯
      • 色瑞替尼
      • Cobimetinib
      • 依鲁替尼
      • 帕布昔利布
      • 帕尼单抗
      • 厄洛替尼
      • 博舒替尼
      • 鲁索替尼
      • 索尼德吉
      • 索拉非尼
      • 尼洛替尼
      • 西妥昔单抗
      • 凡德他尼
      • 依维莫司
      • 阿昔替尼
      • 维莫得吉
      • 达拉非尼
      • 舒尼替尼
      • 拉帕替尼
      • 尼妥珠单抗
      • 普纳替尼
      • 阿帕替尼
      • 地西他滨
      • 瑞戈非尼
      • 达沙替尼
      • 奥斯替尼
      • 帕妥珠单抗
      • 帕唑帕尼
      • 阿柏西普
      • 阿扎胞苷
      • 尼达尼布
      • 伊马替尼
      • 吉非替尼
      • Ado-trastuzumab
      • 乐伐替尼
      • 雷莫芦单抗
      • 派姆单抗
      • 克唑替尼
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      • 阿法替尼
      • 曲妥珠单抗
      • 卡博替尼
      • 贝伐珠单抗
      • 纳武单抗
      • Atezolizumab

      • Alectinib

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      服务流程
      • 确定检测项目并填写申请单

      • 取得肿瘤组织/血液样本

      • 签订知情同意书

      • 寄送至云健康检验中心

      • 对合格样本进行检测

      • 出具检测报告

      参考文献

       

      1.     Loaiza-Bonilla A, et al. E cancer medical science. 2014. 8:479.

      2.     Mucci LA, et al. Familial Risk and Heritability of Cancer Among Twins in Nordic Countries. JAMA. 2016, 315(1): 68-76.

      3.     Yao L, et al. Breast cancer risk in Chinese women with BRCA1 or BRCA2 mutations. Breast Cancer Res Treat. 2016 Apr;156(3):441-5.

      4.    Breast Cancer Res Treat,2015,March.

       


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